Aquacel Foam Medicazione Adesiva 10X10

Descrizione

Composizione

Indicazioni da Farmaciadifiducia

Caratteristiche peculiari

Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE.Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti.Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.Caratteristiche fisicheCapacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC) 11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g) 10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta 81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm) 0,25 Larghezza bordo adesivo (cm) 2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound DressingPermeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2) Capacità di assorbimento (g/cm2) Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h 0,942 0,496 1,439 48 h 1,914 0,493 2,407 72 h 2,911 0,493 3,404

** Pellicola esterna impermeabile in Poliuretano (10X10cm). Tampone assorbente multistrato contenente uno strato di schiuma in Poliuretano e uno di tessuto-non-tessuto composto da tecnologia Hydrofiber (Carbossimetilcellulosa Sodica) (7X7cm). Bordo adesivo siliconato.

AQUACEL FOAM 10X10CM ADESIVO. Medicazione in schiuma con Hydrofiber e adesivo in Silicone. STERILE. DESCRIZIONE DEL PRODOTTO: Aquacel Foam è una medicazione in schiuma sterile adesiva costituita da una pellicola esterna crea una barriera impermeabile per virus e batteri che protegge la ferita da contaminazioni esterne, riducendo il rischio di infezioni garantendo che la medicazione rimanga intatta e che non ci siano fuoriuscite. La pellicola esterna aiuta inoltre a gestire la trasmissione di vapore derivante dall'essudato assorbito dalla medicazione. La schiuma e la tecnologia Hydrofiber contenute nel tampone assorbono e trattengono elevate quantità di essudato. Questa medicazione a contatto co la ferita, crea un soffice gel che si conforma al letto della ferita, mante nendo l'ambiente umido necessario a favorire i processi di guarigione ed aiutando nella rimozione dei tessuti non vitali della ferita (sbrigliamento autolitico) senza danneggiare il tessuto neoformato. La medicazione non aderisce alla cute in modo da rendere atraumatica la rimozione. Questa medicazione presenta un bordo siliconato che garantisce protezione per la cute ed una adesione ottimale, garantendo atraumaticità durante la rimozione. Aquacel Foam può essere utilizzata come medicazione primaria o secondaria. Può essere utilizzata da sola o in associazione con altri prodotti per la cura della ferita e può essere ritagliata secondo le indicazioni dell'operatore sanitario. Se la medicazione adesiva è stata ritagliata può essere richiesto un supporto supplementare per il fissaggio sulla ferita. INDICAZIONI: Aquacel Foam può essere utilizzata su: Piccole abrasioni - Lacerazioni - Piccoli tagli - Piccole scottature ed ustioni. Sotto la supervisione di un operatore sanitario, Aquacel Foam può essere utilizzata per gestire ferite croniche ed acute come: - Ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione (Stadio da II a IV) e ulcere diabetiche. - Ferite chirurgiche (post-operatorie, ferite lasciate guarire per seconda intenzione e zone di prelievo cutaneo). - Ustioni a spessore parziale (secondo grado). - Ferite traumatiche (abrasioni e lacerazioni). - Ferite oncologiche con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma di Kaposi). ISTRUZIONI PER L'USO: Prima di usare la medicazione detergere la ferita con un prodotto appropriato o con normale soluzione salina e asciugare la cute circostante. - Scegliere una medicazione di dimensioni idonee per garantire che il tampone centrale (area all'interno del perimetro adesivo) si estenda oltre l'area della ferita per almeno 1cm. - Estrarre la medicazione dalla confezione sterile, riducendo al minimo il contatto delle dita con la superficie della medicazione che va a contatto con la ferita e con la superfice adesiva. Rimuovere la protezione dal retro della medicazione. - La medicazione può essere tagliata in caso di necessità. - Tenere la medicazione sopra la ferita ed allineare il centro della medicazione con il centro della ferita. Posizionare il tampone direttamen te sulla ferita. Far aderire accuratamente alla cute perilesionale il bordo adesivo. - Se il bordo adesivo è stato tagliato utilizzare un bendaggio appropriato o del cerotto per fissare la medicazione. - Rimuovere ed eliminare eventuali residui di prodotto dopo aver terminato la medicazione. SOSTITUZIONE E RIMOZIONE DELLA MEDICAZIONE: - La medicazione deve essere sostituita quando clinicamente indicato (ad esempio: fuoriuscite di essudato, sanguinamenti, aumento del dolore, infezione sospetta). La medicazione può rimanere in situ fino a 7 giorni. - La ferita dovrebbe essere detersa ad intervalli adeguati. - Per rimuovere la medicazione, premere leggermente sulla cute e sollevare con attenzione un angolo della medicazione. Rimuovere con delicatezza la medicazione ed eliminarla secondo le normative vigenti. CONTROINDICAZIONI: Aquacel Foam è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota o che hanno avuto una reazione allergica ad uno dei componenti della medicazione. PRECAUZIONI E OSSERVAZIONI: Dispositivo monouso e non riutilizzabile. Questa medicazione non dovrebbe essere utilizzata insieme ad altri prodotti per il trattamento delle ferite senza prima aver consultato un operatore sanitario. Se si osservano irritazione (arrossamento, infiammazione), macerazione della cute o ipergranulazione (formazione di tessuto in eccesso) consultare un professionista sanitario. La ferita deve essere ispezionata durante la sostituzione della medicazione: - se sono presenti segni di infezione (aumento di dolore, sanguinamento, calore/arrossamento dei tessuti circostanti, essudato); - se sono evidenti cambiamenti di colore/odore; - se compaiono altri sintomi imprevisti (macerazione o ipergranulazione). Conservare a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Conservare in un luogo asciutto e lontano da fonti di calore. Indicazioni anche in lingue straniere. Contiene foglio illustrativo.

DISPOSITIVO MEDICO - MARCATURA CE