Panoramica

Multistix 10 SG 25 Strisce

Multistix 10 SG sono strisce reattive per l'individuazione di 10 diversi parametri nell'urina: Proteine, Sangue, Leucociti, Nitriti, Glucosio, Chetoni (Acido Acetoacetico), pH, Peso Specifico, Bilirubina e Urobilinogeno.

Descrizione completa

Sku:
910508718
Society:
SIEMENS
Prima era: 27,00 €

34,80 €

27,00 € -22% Risparmi: 7,80 €

Disponibile

Descrizione

Composizione

Indicazioni da Farmaciadifiducia

Caratteristiche peculiari

Multistix 10 SG 25 Strisce

Multistix 10 SG sono test per la determinazione di glucosio, proteine, pH, sangue, corpi chetonici, bilirubina, urobilinogeno, nitriti, peso specifico e leucociti nell'urina.

Caratteristiche

Le strisce Multistix 10 SG possono essere utilizzate direttamente con lettura visiva della striscia oppure analizzate tramite lettura strumentale. 

Come si usa Multistix 10 SG 25 Strisce

Per effettuare una lettura visiva delle strisce reattive, procedere in questo modo:

  • Immergere tutte le aree reattive della striscia nell'urina e rimuovere subito. Avviare il cronometro.
  • Sfiorare il bordo del contenitore con la striscia per eliminare l'eccesso di urina.
  • Confrontare le aree reattive con le corrispondenti scale colorimetriche presenti sul flacone osservando i tempi di lettura corripondenti a ogni valore.
  • Leggere le aree reattive in ambiente ben illuminato.

Formato

La confezione contiene 25 strisce reattive monouso.

Cod. 2292C

Area PROTEINE: 0,3% p/p di blu di Tetrabromofenolo; 97,3% p/p di tampone; 2,4% p/p di ingredienti inerti.

Area SANGUE: 6,8% p/p di Diisopropilbenzene Diidroperossido; 48,0% p/p di tampone; 41,2% p/p di ingredienti inerti.

Area LEUCOCITI: 0,4% p/p di Estere Amminoacido derivato del Pirrolo; 0,2%p/p di Sale di Diazonio; 40,9% p/p di tampone; 58,5% p/p di ingredienti inerti.

Area NITRITI: 1,4% p/p di Acido Para-Arsanilico; 1,3% p/p di 1,2,3,4-Tetra- idrobenzo(h)chinolina-3-ol; 10,8% p/p di tampone; 86,5% p/p di ingredienti inerti.

Area GLUCOSIO: 2.2% p/p di Glucosio ossidasi (microbica, 1,3 U.I.); 1,0% p/p di Perossidasi (rafano, 3300 U.I.); 8,1% p/p di Ioduro di Potassio; 69,8% p/p di tampone; 18,9% p/p di ingredienti inerti.

Area CHETONI: 7,1% p/p di Nitroprussiato di Sodio; 92,9% p/p di tampone. Area pH: 0,2% p/p di rosso di Metile; 2,8% p/p di blu di Bromotimolo; 97% p/p di ingredienti inerti.

Area PESO SPECIFICO: 2,8% p/p di blu di Bromotimolo; 68,8% p/p di Poli (Me- tilvinil Etere/Anidride Maleica); 28,4% p/p di Idrossido di Sodio.

Area BILIRUBINA: 0,4% p/p di Sale di Diazonio di 2,4-Dicloroanilina; 37,3% p/p di tampone; 62,3% p/p di ingredienti inerti.

Area UROBILINOGENO: 0,2% p/p di Para-Dietilamminobenzaldeide; 99,8% p/p di ingredienti inerti.


Multistix 10 SG

Strisce reattive per l'analisi dell'urina. Per uso diagnostico in vitro.

Descrizione

Le Strisce reattive Siemens Healthcare Diagnostics per analisi dell'urina consentono di effettuare test per Proteine, Sangue, Leucociti, Nitriti, Glucosio, Chetoni (Acido Acetoacetico), pH, Peso Specifico, Bilirubina e Urobilinogeno nell'urina. Fare riferimento a quanto riportato sulla confezione e sull'etichetta del flacone per i test inclusi nel prodotto che si sta usando. Le strisce sono concepite esclusivamente per uso diagnostico professionale in vitro. Le strisce reattive Siemens sono pronte all'uso subito dopo aver prelevato la striscia dal flacone. Le strisce possono essere lette visivamente, oppure si può eseguire una lettura strumentale, utilizzando lo strumento appropriato.

Raccolta e preparazione del campione

Raccogliere un campione fresco di uri na in un contenitore pulito e asciutto. Prima dell'analisi mescolare il campione e analizzarlo entro due ore dalla minzione. La contaminazione del campione di urina con detergenti della cute contenenti Clorexidina può interferire con i risultati del test per le Proteine (ed in misura minore per il Peso Specifico e la Bilirubina). Le aree di lavoro e i contenitori del campione devono sempre essere privi di detergenti e di altre sostanze contaminanti.

Aree reattive e sensibilità

Proteine:0,15-0,3 g/l (15-30mg/dl) di Albumina.

Sangue: 150-620 mcg/l (0,015-0,062 mg/dl) di Emoglobina.

Leucociti: 5-15 cellule/hpf in campioni clinici di urina.

Nitriti: 13-22 micromoli/l (0,06-0,1 mg/dl) di ioni nitrito.

Glucosio: 4-7 mmol/l (75-125 mg/dl) di Glucosio.

Chetoni: 0,5-1,0 mmol/l (5-10 mg/dl) di Acido Acetoacetico.

Bilirubina: 7-14 micromoli/l (0,4-0,8 mg/dl) di Bilirubina.

Modalità di esecuzione del test

1. Immergere tutte le aree reattive della striscia nell'urina e rimuovere immediatamente. Se in lettura visiva, avviare il cronometro. NOTA: è possibile immergere la banda identificativa in urine e in soluzioni di controllo.

2. Sfiorare il bordo del contenitore con la striscia per eliminare l'eccesso di urina.

3.a Lettura visiva: Confrontare le aree reattive con le corrispondenti scale colorimetriche riportate sul flacone. Leggere ogni area osservando attentamente i tempi di lettura indicati sul flacone e iniziando dal tempo più breve. Portare la striscia vicino alle scale colorimetriche e osservare con attenzione se corrispondono. Leggere le aree reattive in ambiente ben illuminato.

3.b Lettura strumentale: Posizionare la striscia sull'analizzatore come indicato nel manuale dell'apparecchio. L'analizzatore legge automaticamente ogni area reattiva al momento specificato.

Controllo di qualità

Prima di utilizzare un nuovo flacone, verificarne le prestazioni analizzando campioni noti positivi o negativi. NON utilizzare l'acqua come controllo negativo.

Conservazione ed uso

Conservare a temperatura ambiente compresa fra 15 e 30°C. Non utilizzare le strisce dopo la data di scadenza. Conservare il flacone evitando l'esposizione alla luce diretta e non rimuovere l'essiccante dal flacone. La protezione delle aree reattive dall'esposizione alla luce, al calore e all'umidità ambientale è essenziale per preservare intatta la loro reattività. Prelevare la striscia dal flacone solo immediatamente prima dell'uso. Riavvitare immediatamente e a fondo il coperchio dopo aver prelevato la striscia. Non toccare con le dita le aree reattive. Il deterioramento del prodotto può dare origine ad un colore più sbiadito o più scuro delle aree reattive. Se ciò accadesse, oppure se i risultati del test fossero dubbi o in contrasto con quelli previsti, assicurarsi che le strisce non abbiano superato la data di scadenza e abbiano reagito in modo appropriato utilizzando materiali di controllo noti positivi e negativi.

Limiti del metodo

Come per tutti gli esami di laboratorio, la diagnosi definitiva o la condotta terapeutica non devono basarsi su un solo risultato o metodo. Sostanze che provocano una colorazione anomala dell'urina possono influenzare la leggibilità delle aree sulle strisce reattive impiegate nel l'analisi dell'urina. Queste sostanze comprendono livelli visibili di sangue o bilirubina, farmaci contenenti coloranti, Nitrofurantoina e Riboflavina. Livelli di Acido Ascorbico presenti di solito nell'urina non interferiscono con queste analisi. Indicazioni anche in lingue straniere. Contiene foglio illustrativo.

DISPOSITIVO MEDICO - MARCATURA CE

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