DUODERM CGF ADES 20X20 5P 9083

Strato interno di Idrocollidi (a diretto contatto con la ferita) contenuti in una matrice di Polimeri adesivi, e da uno strato di schiuma in Poliuretano all'esterno.

IDROCOLLOIDI Indicazioni principali: trattamento di lesioni cutanee come ulcere degli ar ti inferiori, piaghe da decubito, ustioni di 2° grado, zone di prelievo cu taneo e ferite superficiali. CARATTERISTICHE: -Ipoallergenica, adesiva e occlusiva cosituita da 3 strati. -Consente la formazione di un gel all'interfaccia con la ferita che mantiene l'ambiente umido ideale per la ripara zione tissutale. -Offre una buona barriera ai batteri ed ai liquidi. -Consente una rimozione senza traumi. -Presenza di bordo adesivo ipoallergenico che consente alla medicazione di rimanere in situ. N.B.:Importante che il suo impiego avvenga su cute perilesionale integra. GIUDIZIO: Di facile impiego, consente una buona aderenza, senza risultare troppo agressivo nei confronti della cute perilesionale. Dimostra buona capacità di gestione dell'essudato.
DUODERM CGF BORDATO Medicazione a base di Idrocolloidi a formula di gel controllato. Con bordo adesivo. STERILE. Scatola da 5 medicazioni da 20cm x 20cm. INDICAZIONI: Ferite Croniche: Ulcere Dermiche, Piaghe da decubito (stadio I-IV), Ulcere degli Arti Inferiori (incluse le ferite profonde). Ferite Acute: Ferite Superficiali (per esempio abrasioni minori), Ustioni di secondo grado, Aree di prelievo. DESCRIZIONE: La medicazione determina un ambiente umido per la ferita che favorisce il processo di cicatrizzazione attraverso lo sbrigliamento autolitico, facilitando la migrazione delle cellule epiteliali e consentendo una rimozione atraumatica della medicazione, senza danneggiare i tessuti neoformati. Duoderm CGF Bordato puo' essere impiegato quale medicazione primaria, o secondaria in combinazione con altre medicazioni. Lo strato adesivo contiene Polimeri Elastomerici che aumentano la capacita' della medicazione di assorbire l'essudato della ferita, formando un gel coesivo. MODO D'USO: Applicare la Medicazione DuoDerm CGF Bordato per 3cm oltre l'estenzione della ferita. Detergere la lesione con soluzione fisiologica. 1) Staccare solamente la carta di protezione al centro della medicazione. NOTA: La medicazione di forma triangolare puo' essere sistemata in diverse direzioni in base alla posizione della ferita. Nelle ulcere sacrali, la medicazione puo' essere piegata longitudinalmente a meta' per essere applicata piu' facilmente all'interno della piega sacrale. 2) Applicare la medicazione sulla ferita, spianandola delicatamente, specialmente in corrispondenza dei bordi della zona centrale adesiva. 3) Piegare il bordo verso l'esterno e staccare la carta di protezione dal bordo adesivo; far aderire bene la medicazione sulla cute facendo pressione sui bordi. NOTA: E' possibile il formarsi di un deposito di gel, sotto forma di bolla, sulla superficie esterna della medicazione, non appena l'essudato viene assorbito dalla medicazione. 4) Per rimuovere DuoDerm CGF Bordato premere con una mano sulla cute, sollevare delicatamente il bordo della medicazione con l'altra mano. Si suggerisce di non lasciare la medicazione sulla ferita per piu' di sette giorni. CONTROINDICAZIONI: Da non usarsi in pazienti con sensibilita' nota alla medicazione o ai suoi componenti. PRECAUZIONI E OSSERVAZIONI: 1) Appropriate misure di supporto dovranno essere adottate quando necessario (per esempio, uso di bendaggio a compressione graduata nel trattamento di ulcere venose degli arti inferiori, o dispositivi per la riduzione della pressione di appoggio o nel trattamento di ulcere da decubito). 2) L'effetto di sbrigliamento autolitico prodotto dalla medicazione potrebbe far apparire la ferita piu' larga dopo i primi cambi della medicazione. 3) La colonizzazione nelle ferite croniche avviene frequentemente e non costituisce controindicazione all'uso della medicazione. La medicazione puo' essere applicata su ferite infette sotto il controllo medico, in combinazione ad appropriata terapia antibiotica e frequente controllo della ferita. E' sconsigliato l'uso di terapia occlusiva in presenza di infezione anairobica. 4) Raramente sono state rilevate irritazione e/o macerazione della cute, ipergranulazione e reazioni allergiche. 5) Si sconsiglia un cambio frequente delle medicazioni con cute perilesionale compromessa. CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura ambiente. Evitare la refrigerazione e l'esposizione ad alta umidita'. Il prodotto non va usato se l'involucro risulta danneggiato. Prodotto sterilizzato a raggi gamma. VALIDITA': 5 anni. Indicazioni anche in lingue straniere. Contiene foglio illustrativo.

DISPOSITIVO MEDICO - MARCATURA CE